格隆匯11月12日丨百濟神州(06160.HK)發佈公吿，截至2024年9月30日止三個月內，公司總收入達10.02億美元，2023年同期為7.81億美元，主要得益於百悦澤在美國和歐洲的銷售額分別同比增長87%和217%。2023年第三季度，公司重新獲得歐司珀利單抗和百澤安的全部全球商業化權利，從而確認了此前諾華合作項目的剩餘遞延收入，為去年同期的總收入貢獻了1.83億美元。

2024年第三季度經調整毛利率為85%，去年同期經調整毛利率為84%。2024年第三季度，由於經營槓桿提升，經營虧損同比下降10%。按經調整數據計算，公司的經調整經營利潤達6,600萬美元，較去年同期增長8,200萬美元。去年同期GAAP和經調整經營虧損受益於對諾華合作協定剩餘遞延收入的確認。

2024年第三季度，百悦澤在美國的銷售額達5.04億美元，同比增長87%，其中超過60%的季度環比需求增長來自於在慢性淋巴細胞白血病(CLL)適應症中的廣泛使用，主要因為百悦澤在CLL新增患者的市場份額持續提升；2024年第三季度，百悦澤在歐洲的銷售額達9,700萬美元，同比增長217%，主要得益於在所有主要市場的份額提升，包括德國、義大利、西班牙、法國和英國。

擴大腫瘤產品管線，本季度有4個新分子實體(NME)進入臨牀開發階段（今年迄今共有8個）；全年有望實現超過10個NME進入臨牀的目標；公司內部創新的「快速概念驗證」戰略，可同時快速探索分子的臨牀潛力，執行速度在業內領先。

百濟神州的產品組合策略強調快速生成早期臨牀概念驗證數據，這得益於其具備速度及成本優勢的全球臨牀運營模式。公司內部臨牀運營團隊擁有3,600人，在五大洲開展試驗，並通過與超過45個國家的監管機構和研究人員合作，確保嚴格的數據品質。這種戰略性模式以數據為導向，將投資迅速投入到最有前景的、有臨牀差異化的候選項目中，並降低其他項目的優先順序，從而最大限度地利用資源。百濟神州擁有業內規模最大的腫瘤研究團隊之一，在小分子和抗體藥物的轉化發現方面頗具實力，包括三種平台技術：多特異性抗體、嵌合式降解啟動化合物(CDAC)和抗體偶聯藥物(ADC)。對於進入臨牀開發階段的NME，百濟神州在臨牀前、劑量遞增佇列和劑量遞增到劑量擴增的時長均處於行業領先地位。

“第三季度的卓越業績表現，進一步彰顯了公司在全球腫瘤治療領域的領導地位，這得益於我們獨特的研發和臨牀優勢，以及百悦澤強勁的上市勢頭”。百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強先生表示，“在美國，百悦澤作為適應症最廣泛的BTK抑制劑，目前已成為一線和復發╱難治性CLL，以及所有其他已獲批的B細胞惡性腫瘤新增患者治療領域的領導者。作為公司血液學管線的基石，百悦澤展示出巨大的臨牀治療潛力，無論是作為單一療法或與後期管線BCL2抑制劑sonrotoclax和BTK降解劑BGB-16673聯用作為同類最佳組合療法。在實體瘤領域，我們正在擴大PD-1抑制劑百澤安在全球患者中的可及性，構建並持續深化全球商業化能力，以推進眾多令人振奮的潛在抗癌藥物。同時，我們正在通過多特異性抗體、蛋白降解劑以及抗體偶聯藥物三種核心平台技術，為未來拓展乳腺癌、肺癌和胃腸道癌領域奠定基礎。這一進展不僅彰顯了我們的成就，也印證了我們積極影響全球患者生活的承諾，為抗擊癌症帶來希望和進步”。