來凱醫藥-B(02105.HK)afuresertib聯合治療臨床試驗結果表明可降低疾病進展
來凱醫藥-B(02105.HK)公布afuresertib聯合紫杉醇在美國和中國治療鉑耐藥卵巢癌(PROC)患者的國際多中心註冊二期臨床試驗(PROFECTA -II)頂線數據。
有關研究評估afuresertib聯合紫杉醇治療與單獨紫杉醇對照對鉑耐藥卵巢癌(PROC)女性患者的療效和安全性。該研究在美國和中國隨機入組了150名患者到試驗組和對照組。主要終點為研究者評估的無進展生存期。次要終點包括總生存期、客觀緩解率和持續緩解時間。
試驗結果表明,afuresertib聯合紫杉醇週療可以降低疾病進展或死亡的風險(無進展生存期,PFS),但試驗沒有達到統計學意義。公司計劃與監管機構就該試驗結果討論決定下一步的註冊臨床路徑。詳細的試驗數據將在醫學會議上公布。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。