當地時間1月31日，美國輝瑞公司（PFE.US）披露2022年財報顯示，公司營收約1003億美元，同比增長23%，創新紀錄；淨利潤約313.72億美元，同比增長43%。同時，新冠相關營收達到567億美元，佔比超一半。
在亮眼的財報數據後，輝瑞也在財報中表示，隨着新冠疫情褪去，輝瑞預計今年全年營收將至少大降三成，每股收益則將腰斬。與前幾年相比，新冠產品的營收指引不再主要基於已簽署供應合同的預期交付量，還會包括2023年下半年美國傳統商業市場的銷售情況。
同時，輝瑞亦陷入“進行病毒定向進化研究”的輿論漩渦之中。
全球首個營收破千億美元的藥企
1月31日週二美股盤前，美國製藥巨頭輝瑞公佈2022年第四季度及全年業績，並公佈2023年業績指引。
具體來看，2022全年營收為1003億美元，同比增長23%，符合此前預期，為該公司歷史最高水平；淨利潤同比增長43%，達313.72億美元；調整後每股收益為6.58美元，同比增長62%，同樣為該公司歷史最高點。剔除新冠藥物Paxlovid和新冠疫苗後，同比增速為2%。
由於新冠疫苗需求放緩，輝瑞去年銷售了價值378億美元的新冠疫苗，與2021年相比小幅增長了3%。該產品兩年入賬740多億美元，讓輝瑞成為新冠疫苗界最大的贏家。治療新冠的藥物Paxlovid的銷售額在2022年飆升至189億美元，2022年是這款抗病毒藥物上市的第一個全年。除了新冠，阿哌沙班同比增長9%達64.8億美元，沛兒肺炎疫苗家族同比增長20%，達63.37億美元。除了以上幾大產品，輝瑞普通護理業務管線裏的其它產品並不顯眼。
值得注意的是，在1003億美元的銷售額中，銷售成本為343.44億美元，毛利水平為65.8%，市場和管理費用為136.77億美元，佔銷售額的13.6%，研發投入為114.28億美元，佔銷售額水平的11.4%。報吿淨利潤達313.72億美元，同比增長43%，簡直是富可敵國。
據彭博社報道，輝瑞公司預計2023年調整後每股收益在3.25美元至3.45美元之間，遠低於分析師平均預期的每股4.31美元。輝瑞預測2023年營收區間為670億美元至710億美元之間，也低於市場預期的717億美元。
同時，輝瑞還公佈了2022年第四季度業績，期內營收242.9億美元，同比增長2%，不包括新冠口服藥Paxlovid和新冠疫苗Comirnaty的貢獻，營收同比增長5%；淨利潤為49.95億美元，同比增長47%；調整後每股收益為1.14美元，較去年同期增長45%。
彭博社指出，輝瑞公司的新冠疫苗和新冠藥物Paxlovid對該公司具有重要意義，為該公司去年1000億美元的銷售額貢獻了一半以上。然而，隨着這些業務比分析師預期的更加明顯的下滑，為這家制藥商帶來了壓力。
據悉，輝瑞公司表示，預計2023年新冠疫苗的營收約為135億美元，同比下降64%，低於分析師預測的160億美元。預計新冠藥物Paxlovid的2023年營收為80億美元，比上一年下降58%，低於華爾街預期的92億美元。
值得注意的是，輝瑞在財報中指出，2023年營收預期下降，完全是因為新冠產品的預期收入將會下滑。該公司稱，由於政府手頭有大量的新冠產品庫存，預計新冠產品的收入將在2023年進入低谷，不過這部分收入將在2024年實現反彈。
輝瑞“進化”新冠病毒牟利？公司迴應
1月29日，一則被指關於輝瑞公司主管的暗訪視頻登上微博熱搜第一。
在長達近三分半鐘的視頻中，被稱為輝瑞研發業務與戰略運營總監，mRNA科學設計師的Jordon Trishton Walker表示，輝瑞考慮自行研發新冠病毒變種，並稱不會對病毒進行“功能獲得型”研究，但公司進行了一些選擇性的結構變異。
在被問及輝瑞研發新冠病毒變種的目標時，該高管表示，部分原因為“在新變種出現於自然界之前就試圖將其搞清楚，在新變種現身之前先研發出新疫苗。”隨後，該高管還稱，“無論成功與否，新冠病毒在接下來很長的時間裏，都會是輝瑞的搖錢樹。”
視頻發佈後，在國內外都引發關注。輝瑞也在當地時間1月27日發表聲明，稱在新冠病毒疫苗的研發之中，未進行功能獲得型或定向進化研究，並表示正在進行的一項研究中，新冠病毒原始毒株被用於表達新毒株的棘突蛋白。一旦公共衞生部門確定新的毒株，這項工作就會開展，提供一種快速評估現有疫苗“預防”新變種能力的方法。隨後，輝瑞會通過科學期刊將這些數據刊發，並將其作為決定是否需要更新現有疫苗的一個步驟。
輝瑞稱，為滿足美國和全球對口服治療的監管要求，輝瑞Paxlovid進行體外工作以確定對帕克洛維兩種成分之一nirmatrelvir的潛在耐藥突變。對於自然進化的病毒，常規評估抗病毒藥物的活性非常重要。這項工作的大部分是使用計算機模擬或主要蛋白酶(病毒的非傳染性部分)的突變進行的。在有限的情況下，當完整的病毒不包含任何已知的功能突變增益時，可以設計這種病毒以評估細胞中的抗病毒活性。
輝瑞表示，這些研究是美國和全球監管機構對所有抗病毒產品的要求，並由美國和世界各地的許多公司和學術機構進行。最後，輝瑞表示，植根於可靠科學的基於事實的信息對於克服COVID-19大流行至關重要，輝瑞仍然致力於提高透明度並幫助減輕這種疾病的毀滅性負擔。
