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疫情中大賺!輝瑞公司年收入超1000億美元!“新冠紅利”超560億美元,預計今年新冠口服藥收入腰斬
格隆匯 02-01 15:51

當地時間1月31日,美國輝瑞公司(PFE.US)披露2022年財報顯示,公司營收約1003億美元,同比增長23%,創新紀錄;淨利潤約313.72億美元,同比增長43%。同時,新冠相關營收達到567億美元,佔比超一半。

在亮眼的財報數據後,輝瑞也在財報中表示,隨着新冠疫情褪去,輝瑞預計今年全年營收將至少大降三成,每股收益則將腰斬。與前幾年相比,新冠產品的營收指引不再主要基於已簽署供應合同的預期交付量,還會包括2023年下半年美國傳統商業市場的銷售情況。

同時,輝瑞亦陷入“進行病毒定向進化研究”的輿論漩渦之中。

全球首個營收破千億美元的藥企

1月31日週二美股盤前,美國製藥巨頭輝瑞公佈2022年第四季度及全年業績,並公佈2023年業績指引。

具體來看,2022全年營收為1003億美元,同比增長23%,符合此前預期,為該公司歷史最高水平;淨利潤同比增長43%,達313.72億美元;調整後每股收益為6.58美元,同比增長62%,同樣為該公司歷史最高點。剔除新冠藥物Paxlovid和新冠疫苗後,同比增速為2%。

由於新冠疫苗需求放緩,輝瑞去年銷售了價值378億美元的新冠疫苗,與2021年相比小幅增長了3%。該產品兩年入賬740多億美元,讓輝瑞成為新冠疫苗界最大的贏家。治療新冠的藥物Paxlovid的銷售額在2022年飆升至189億美元,2022年是這款抗病毒藥物上市的第一個全年。除了新冠,阿哌沙班同比增長9%達64.8億美元,沛兒肺炎疫苗家族同比增長20%,達63.37億美元。除了以上幾大產品,輝瑞普通護理業務管線裏的其它產品並不顯眼。

值得注意的是,在1003億美元的銷售額中,銷售成本為343.44億美元,毛利水平為65.8%,市場和管理費用為136.77億美元,佔銷售額的13.6%,研發投入為114.28億美元,佔銷售額水平的11.4%。報吿淨利潤達313.72億美元,同比增長43%,簡直是富可敵國。

據彭博社報道,輝瑞公司預計2023年調整後每股收益在3.25美元至3.45美元之間,遠低於分析師平均預期的每股4.31美元。輝瑞預測2023年營收區間為670億美元至710億美元之間,也低於市場預期的717億美元。

同時,輝瑞還公佈了2022年第四季度業績,期內營收242.9億美元,同比增長2%,不包括新冠口服藥Paxlovid和新冠疫苗Comirnaty的貢獻,營收同比增長5%;淨利潤為49.95億美元,同比增長47%;調整後每股收益為1.14美元,較去年同期增長45%。

彭博社指出,輝瑞公司的新冠疫苗和新冠藥物Paxlovid對該公司具有重要意義,為該公司去年1000億美元的銷售額貢獻了一半以上。然而,隨着這些業務比分析師預期的更加明顯的下滑,為這家制藥商帶來了壓力。

據悉,輝瑞公司表示,預計2023年新冠疫苗的營收約為135億美元,同比下降64%,低於分析師預測的160億美元。預計新冠藥物Paxlovid的2023年營收為80億美元,比上一年下降58%,低於華爾街預期的92億美元。

值得注意的是,輝瑞在財報中指出,2023年營收預期下降,完全是因為新冠產品的預期收入將會下滑。該公司稱,由於政府手頭有大量的新冠產品庫存,預計新冠產品的收入將在2023年進入低谷,不過這部分收入將在2024年實現反彈。

輝瑞“進化”新冠病毒牟利?公司迴應

1月29日,一則被指關於輝瑞公司主管的暗訪視頻登上微博熱搜第一。

在長達近三分半鐘的視頻中,被稱為輝瑞研發業務與戰略運營總監,mRNA科學設計師的Jordon Trishton Walker表示,輝瑞考慮自行研發新冠病毒變種,並稱不會對病毒進行“功能獲得型”研究,但公司進行了一些選擇性的結構變異。

在被問及輝瑞研發新冠病毒變種的目標時,該高管表示,部分原因為“在新變種出現於自然界之前就試圖將其搞清楚,在新變種現身之前先研發出新疫苗。”隨後,該高管還稱,“無論成功與否,新冠病毒在接下來很長的時間裏,都會是輝瑞的搖錢樹。”

視頻發佈後,在國內外都引發關注。輝瑞也在當地時間1月27日發表聲明,稱在新冠病毒疫苗的研發之中,未進行功能獲得型或定向進化研究,並表示正在進行的一項研究中,新冠病毒原始毒株被用於表達新毒株的棘突蛋白。一旦公共衞生部門確定新的毒株,這項工作就會開展,提供一種快速評估現有疫苗“預防”新變種能力的方法。隨後,輝瑞會通過科學期刊將這些數據刊發,並將其作為決定是否需要更新現有疫苗的一個步驟。

輝瑞稱,為滿足美國和全球對口服治療的監管要求,輝瑞Paxlovid進行體外工作以確定對帕克洛維兩種成分之一nirmatrelvir的潛在耐藥突變。對於自然進化的病毒,常規評估抗病毒藥物的活性非常重要。這項工作的大部分是使用計算機模擬或主要蛋白酶(病毒的非傳染性部分)的突變進行的。在有限的情況下,當完整的病毒不包含任何已知的功能突變增益時,可以設計這種病毒以評估細胞中的抗病毒活性。

輝瑞表示,這些研究是美國和全球監管機構對所有抗病毒產品的要求,並由美國和世界各地的許多公司和學術機構進行。最後,輝瑞表示,植根於可靠科學的基於事實的信息對於克服COVID-19大流行至關重要,輝瑞仍然致力於提高透明度並幫助減輕這種疾病的毀滅性負擔。

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