德琪醫藥-B(06996.HK)治療骨髓增生MDS藥物獲內地批准II期試驗
德琪醫藥-B(06996.HK)公布,國家藥監局已批准一項開放性II期試驗,旨在評估新一代選擇性核輸出抑制劑(SINE)化合物ATG-016治療高風險骨髓增生異常綜合症(MDS)患者的安全性、耐受性及有效性。
SINE化合物為主要核輸出蛋白Exportin 1(XPO1)的抑制劑。目前,有三款口服SINE化合物正處於臨床開發階段,即ATG-010(selinexor)、ATG-016(eltanexor)及ATG-527(verdinexor)。德琪醫藥已經向Karyopharm獲得該三款藥物在亞太區多個市場的獨家許可。
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