德琪医药-B(06996.HK)治疗骨髓增生MDS药物获内地批准II期试验
德琪医药-B(06996.HK)公布,国家药监局已批准一项开放性II期试验,旨在评估新一代选择性核输出抑制剂(SINE)化合物ATG-016治疗高风险骨髓增生异常综合症(MDS)患者的安全性、耐受性及有效性。
SINE化合物为主要核输出蛋白Exportin 1(XPO1)的抑制剂。目前,有三款口服SINE化合物正处于临床开发阶段,即ATG-010(selinexor)、ATG-016(eltanexor)及ATG-527(verdinexor)。德琪医药已经向Karyopharm获得该三款药物在亚太区多个市场的独家许可。
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