您正在瀏覽的是香港網站,香港證監會BJA907號,投資有風險,交易需謹慎
先健科技(01302.HK)中期純利勁升106.5%至2.04億元 持續加強創新能力及加速產品研發進度
格隆匯 08-30 12:35

格隆匯8月30日丨先健科技(01302.HK)公佈截至2021年6月30日止6個月的中期業績,期內集團營業額約為4.61億元人民幣(單位下同),同比增加約68.9%;毛利約為3.74億元,同比增加約72.5%;公司擁有人應占純利約為2.04億元,同比增加約106.5%。該增加主要歸因於(i)毛利增加;及(ii)按公平值計入損益的金融資產產生的投資收益增加所致;每股盈利基本盈利4.7分。

中國內地仍是集團最大的市場,截至2021年6月30日止6個月,中國內地市場的銷售額佔總收益約84.0%(2020年同期:約81.3%)。同時,截至2021年6月30日止6個月,歐洲及亞洲(不包括中國內地)為集團最大的兩個海外市場,分別佔總收益的約7.3%和5.2%(2020年同期:分別約10.9%和4.7%)。集團的國內銷售額較2020年同期增加約74.6%,主要得益於中國內地的新冠疫情已經得到遏制,經濟活動在採納嚴格的疫情控制措施後重新恢復。儘管大部分海外市場的新冠疫情形勢依然不穩定,海外銷售額較2020年同期仍增加約44.3%,這主要得益於公司採取有效的海外營銷策略。

於2021年上半年,公司持續加強創新能力及加速產品的研發進度,以維持其於業內的領先地位。截至該中期業績公佈日期,公司在研發領域取得以下主要進展:

● G-iliac™髂動脈分叉支架系統(“G-iliac™”)已獲國家藥品監督管理局正式註冊批准。G-iliac™用於腹髂動脈瘤或髂總動脈瘤的治療,為我國自主研發並獲得註冊批准的首個腔內重建髂內動脈的器械;

● Xuper™主動脈術中覆膜支架系統於歐盟獲CE認證;

● IBS Angel™鐵基可吸收支架系統(“IBS Angel™)已獲馬來西亞醫療器械管理局註冊批准,成為全球唯一適用於兒童的可吸收支架產品。同時,IBS Angel™已在中國啟動臨牀入組;

● LAnavi™分段控彎導引系統已獲國家藥品監督管理局正式註冊批准,其為LAmbre™左心耳封堵器系統的最佳搭配且為全球首個用於左心耳封堵術的分段控彎導引系統;

● Freepath™導引系統及OKcurve™可調彎輸送系統均已獲國家藥品監督管理局正式註冊批准;

● 主動脈覆膜支架系統(煙囱支架),包括Ankura™ Pro主動脈主體覆膜支架系統和Longuette™主動脈分支覆膜支架系統,在中國獲批為創新醫療器械,是全球首款針對“煙囱技術”開發的覆膜支架系統,用於治療累及主動脈弓的主動脈夾層病變。目前,公司已有十三項產品獲國家藥品監督管理局認可為創新醫療器械;

● Cinenses™肺減容回力圈系統已於歐洲完成臨牀試驗入組,初步臨牀結果安全有效且已進入一年期隨訪階段。同時,該產品於中國的臨牀試驗正在籌備中;

● G-Branch™胸腹主動脈覆膜支架系統已完成首次植入人體研究的患者入組且中期隨訪結果良好。該創新器械有望攻克內臟分支動脈腔內重建的難題;

● LAmbre™左心耳封堵器系統、IBS Titan™可吸收藥物洗脱外周支架系統及IBS Angel™均已獲美國食品藥品監督管理局“同情使用”批准;及

● IBS™可吸收藥物洗脱冠脈支架系統(“IBS™冠脈支架)獲得在中國進行確證性臨牀試驗的默示許可。隨着後續臨牀試驗的穩步推進,將會有更多的循證醫學證據進一步證實IBS™冠脈支架的安全性和有效性。

關注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追蹤我們,查閱更多實時財經市場資訊。想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣?加入 uSMART投資群 並分享您的獨特觀點!立刻掃碼下載uSMART APP!
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。
uSMART
輕鬆入門 投資財富增值
開戶