輝瑞尋求FDA批準新冠疫苗加強針
輝瑞(PFE.US)計劃要求美國食品及藥物管理局(FDA)在下月批準民衆接種新冠疫苗加強劑,因有更顯着的證據證明在接種疫苗6個月後感染的風險增加,同時高傳染性Delta型變種病毒正在傳播。
此前以色列政府發表報告,稱6月份發現輝瑞疫苗在預防感染的保護率降至64%。輝瑞首席科學官Mikael Dolsten表示,保護率下降主要是由於在1月或2月接種疫苗的人士受到感染,強調疫苗對Delta型變種病毒非常有效,但在6個月後抗體會減弱,接種人士可能存在感染的風險。
他稱,歐洲及其他國家已經與輝瑞接洽,討論加強劑的安排,有些國家可能會在美國授權注射加強針前就開始接種的安排,強調注射加強針對年齡較大的人士尤其重要。
關注uSMART

重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。