辉瑞寻求FDA批准新冠疫苗加强针
辉瑞(PFE.US)计划要求美国食品及药物管理局(FDA)在下月批准民众接种新冠疫苗加强剂,因有更显着的证据证明在接种疫苗6个月後感染的风险增加,同时高传染性Delta型变种病毒正在传播。
此前以色列政府发表报告,称6月份发现辉瑞疫苗在预防感染的保护率降至64%。辉瑞首席科学官Mikael Dolsten表示,保护率下降主要是由於在1月或2月接种疫苗的人士受到感染,强调疫苗对Delta型变种病毒非常有效,但在6个月後抗体会减弱,接种人士可能存在感染的风险。
他称,欧洲及其他国家已经与辉瑞接洽,讨论加强剂的安排,有些国家可能会在美国授权注射加强针前就开始接种的安排,强调注射加强针对年龄较大的人士尤其重要。
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