您正在瀏覽的是香港網站,香港證監會BJA907號,投資有風險,交易需謹慎
信達生物(01801.HK)與禮來製藥開發之治療肺癌藥品達預設主要研究終點
阿思達克 01-13 12:16

信達生物(01801.HK)公布,集團與禮來製藥共同開發的創新PD-1抑制劑達伯舒(信迪利單抗注射液)的一項在中國的3期臨床研究(ORIENT-11)-達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合力比泰(注射用培美曲塞二鈉)和鉑類用於一線治療無EGFR敏感突變或ALK基因重排的晚期或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(nsqNSCLC)期中分析達到預設的主要研究終點。

相關研究結果將在近期的學術會議上予以公佈。根據獨立資料委員會(IDMC)建議,信達將在近期與禮來啟動就向國家藥品監督管理局遞交註冊申請的討論。

ORIENT-11研究是一項評估達伯舒(信迪利單抗注射液)或安慰劑聯合力比泰(注射用培美曲塞二鈉)和鉑類用於一線治療無EGFR敏感突變或ALK基因重排的晚期或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(nsqNSCLC)有效性和安全性的隨機、雙盲、3期臨床研究(ClinicalTrials.gov,NCT03607539)。

關注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追蹤我們,查閱更多實時財經市場資訊。想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣?加入 uSMART投資群 並分享您的獨特觀點!立刻掃碼下載uSMART APP!
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。
uSMART
輕鬆入門 投資財富增值
開戶