格隆汇8月12日丨康方生物(09926.HK)发布公吿，公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方^®(依沃西，PD -1 / VEGF)单药一线治疗PD -L1表达阳性(PD -L1 TPS51%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(“NSCLC”)的III期临床研究(AK112 -303 / HARMONi2)结果已作为Late-Breaking Abstract (LBA)入选由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的 2024年世界肺癌大会(WCLC)，完整数据将由本临床的主要研究者(PI)周彩存教授在全体会议主席专题研讨会(Presidential Symposium)上以口头报吿形式发表。依沃西成为全球首个且唯一在单药头对头III期临床研究中证明疗效显著优于帕博利珠单抗的药物。公司已于近期向中国国家药品监督管理局(“NMPA”)递交该新适应症上市申请(s NDA)。