格隆匯8月12日丨康方生物(09926.HK)發佈公吿，公司自主研發的全球首創雙特異性抗體依達方^®(依沃西，PD -1 / VEGF)單藥一線治療PD -L1表達陽性(PD -L1 TPS51%)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(“NSCLC”)的III期臨牀研究(AK112 -303 / HARMONi2)結果已作為Late-Breaking Abstract (LBA)入選由國際肺癌研究協會(IASLC)主辦的 2024年世界肺癌大會(WCLC)，完整數據將由本臨牀的主要研究者(PI)周彩存教授在全體會議主席專題研討會(Presidential Symposium)上以口頭報吿形式發表。依沃西成為全球首個且唯一在單藥頭對頭III期臨牀研究中證明療效顯著優於帕博利珠單抗的藥物。公司已於近期向中國國家藥品監督管理局(“NMPA”)遞交該新適應症上市申請(s NDA)。