格隆汇5月27日丨百济神州(06160.HK)2022年5月27日宣布，公司将在当地时间2022年6月3日至6月7日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其丰富的实体瘤和血液肿瘤药物组合中的8项研究数据报吿。

此次展示的数据重点包括BTK抑制剂百悦泽^®(泽布替尼)的最新临床数据：百悦泽^®对比伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的3期ASPEN临床试验的长期安全性和有效性结果，中位随访时间为43个月 ；百悦泽^®联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药治疗复发╱难治性滤泡性淋巴瘤患者的2期ROSEWOOD临床试验的主要分析结果。

百济神州全球研发负责人汪来博士表示：“华氏巨球蛋白血症是一种慢性、惰性的血液恶性肿瘤，患者的中位生存期可能长达14至16年。因此，对于这些需要长时间治疗的患者而言，了解治疗方案的长期特征至关重要。在ASPEN试验的长期随访过程中，百悦泽^®展现出了持久的疾病缓解及安全性优势，进一步增强了我们对其安全性和有效性的信心。我们将继续探索百悦泽^®在其他适应症中的使用，从而为更多患者提供可耐受、有效的全新治疗选择。同时，百悦泽^®的2期 ROSEWOOD试验在高风险、复发╱难治性的滤泡性淋巴瘤患者中取得了积极结果，对此我们也深受鼓舞。”

除了公布百悦泽^®最新临床试验结果，百济神州还将在6月5日的摘要更新会议上对其早期开发管线以及百泽安^® (替雷利珠单抗)3期临床试验RATIONALE 309的结果进行海报展示。RATIONALE 309是一项3期临床试验，评估百泽安^®联合化疗对比安慰剂联合化疗，用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌患者的效果。这些结果已在2022年4月19日的ASCO全体大会系列会议上进行了初步展示：百济神州公布3期临床试验RATIONALE-309的更新结果。