您正在瀏覽的是香港網站,香港證監會BJA907號,投資有風險,交易需謹慎
創勝集團-B(06628.HK)於2022年ASCO GI及IGCC公佈TST001 I期臨牀試驗最新業務進展
格隆匯 01-12 22:43

格隆匯1月12日丨創勝集團-B(06628.HK)公吿,董事會欣然宣佈TST001美國I期試驗將於2022年1月20日至1月22日在加州舊金山舉辦的2022年美國臨牀腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會("ASCOGI")上通過Trial in Progress海報的方式展示。TST001中國I期試驗資料將於2022年3月6日至3月9日在德州休斯頓舉辦的2022年國際胃癌大會("IGCC")上以海報的形式公佈。

TST001是公司研發的高親和力人源化抗體。TST001針對表達Claudin18.2的腫瘤細胞顯示出強大的抗體依賴性細胞毒性體外活性,並且在中高水平的表達Claudin18.2的腫瘤模型中擁有良好的抗腫瘤活性。I期試驗自2020年4月起在中美兩地同時開展。

TST001已完成中國研究的劑量遞增階段,目前正在表達Claudin18.2的多種腫瘤類型(包括胃癌或胃食管連接部癌、胰腺癌及若干其他腫瘤類型)患者中進行Ib/IIa期單藥治療試驗。此外,TST001與化療或PD-1聯用用於一線及既往接受過治療的GC/GEJ患者的試驗亦正在進行。IGCC海報將公佈正在進行試驗的TST001劑量遞增階段的資料。

美國研究即將完成劑量遞增階段,並將擴展至表達Claudin18.2的癌症患者,其中TST001將同時用作多種腫瘤類型的單藥治療及與PD-1抑制劑聯用治療胃癌。ASCOGI海報TPS375將通過Trial in Progress展示美國試驗設計。

TST001是一種高親和力人源化抗Claudin18.2的單克隆抗體,具有增強的ADCC及補體依賴性細胞毒性("CDC")活性,並於腫瘤異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。TST001是全球範圍內開發的第二個Claudin18.2靶向抗體治療候選藥物。TST001乃使用本公司的免疫耐受突破(IMTB)技術平台開發。TST001通過ADCC及CDC機制殺死表達Claudin18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物工藝技術,TST001的巖藻糖含量在生產過程中大大降低,進一步增強了TST001的NK細胞介導的ADCC活性。

中美兩地均一直在進行TST001的臨牀試驗(NCT04396821,NCT04495296/CTR20201281)。美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予TST001於美國用於治療GC/GEJ患者的孤兒藥資格認定。

關注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追蹤我們,查閱更多實時財經市場資訊。想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣?加入 uSMART投資群 並分享您的獨特觀點!立刻掃碼下載uSMART APP!
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。
uSMART
輕鬆入門 投資財富增值
開戶