先健科技(01302.HK)胸腹主动脉覆膜支架系统进入内地创新医疗器械特别审查程序
先健科技(01302.HK)公布,于昨日(9日),公司收到国家药品监督管理局的正式书面通知,确认胸腹主动脉覆膜支架系统进入该局创新医疗器械特别审查程序。该产品为公司第14个进入国家药品监督管理局该程序的产品。
集团指,该产品适用于胸腹主动脉瘤的腔内治疗,针对解决多分支动脉腔内重建这一国际性难题创新开发,可实现完全腔内技术下分支血管重建,并维持术中各脏器持续血供。该产品的主体支架内预置了两个内嵌分支支架,并在主体支架的两侧预接一对短分支支架,四个分支支架保持与人体内脏分支血管起始位置一致,以便重建胸腹主重要分支动脉。(ek/k)
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