基石藥業-B(02616.HK)舒格利單抗獲內地批准治療細胞淋巴瘤患者
基石藥業-B(02616.HK)公布,國家藥品監督管理局(NMPA)已批准PD-L1抗體舒格利單抗(擇捷美)用於治療復發或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤(R/R ENKTL)患者。由此,舒格利單抗成為全球首個針對R/R ENKTL適應症獲批的腫瘤免疫治療藥物。
舒格利單抗是全球首個針對復發或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤適應症獲批的抗PD-L1單克隆抗體藥物。GEMSTONE-201研究結果顯示,舒格利單抗在R/R ENKTL患者中具有優異的抗腫瘤活性、持久的腫瘤緩解和良好的安全性。
此外,舒格利單抗先後被美國食品藥品監督管理局(FDA)和國家藥品監督管理局(NMPA)授予突破性療法認定和納入突破性治療藥物,用於治療成人R/R ENKTL。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。