基石藥業-B(02616.HK)公布，旗下PD-1抗體nofazinlimab用於治療晚期實體瘤的首次人體試驗(CS1003-101)，其研究數據近日在國際知名腫瘤學期刊《British Journal of Cancer》發表，表明該產品單藥治療的安全性和耐受性良好，未觀察到劑量限製性毒性(DLT)，並在多個瘤種中觀察到初步抗腫瘤活性。 CS1003-101研究是一項I期、開放標簽、劑量遞增和劑量擴展研究，於2018年5月至2021年5月在澳洲和新西蘭開展。 公司透露，nofazinlimab聯合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌患者的國際多中心III期研究(CS1003-305)已於去年3月成功達成預設患者入組目標，預計將在明年首季公布主要研究結果，預期研究結果將用於支持nofazinlimab在中國、美國、歐洲等國家和地區的註冊上市，nofazinlimab聯合侖伐替尼療法將有望為晚期肝細胞癌患者提供新的治療選擇。