格隆匯9月15日丨和譽-B(02256.HK)公吿，公司附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司("和譽醫藥")宣佈，其在2024年歐洲腫瘤學會年會上公佈其自主研發的小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(ABSK011)在I期臨牀試驗中針對FGF19過表達的晚期肝細胞癌("aHCC")的安全性和有效性的最新臨牀數據。

此次發佈的數據顯示，依帕戈替尼220mg每日兩次給藥("BID")組在經免疫檢查點抑制劑("ICIs")和多靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑("mTKIs")治療的FGF19過表達aHCC患者中展現出優異的有效性，其總體緩解率("ORR")達到44.8%，中位緩解持續時間("mDoR")為7.4個月，中位無進展生存期("mPFS")達到5.5個月。此外，小分子CSF-1R抑制劑匹米替尼(ABSK021)聯合化療含或不含特瑞普利單抗一線治療晚期胰腺導管腺癌"PDAC"的II期臨牀研究設計也將在本次大會公開。

此為公司刊發的自願公吿。集團無法保證依帕戈替尼(ABSK011)及匹米替尼(ABSK021)最終將成功獲批上市。公司股東及潛在投資者於買賣本公司股份時務請審慎行事。