格隆匯5月6日丨基石藥業-B(02616.HK)宣佈，公司研發管綫2.0的重磅產品CS5001(ROR1 ADC)最新研究數據將在2024年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上以壁報形式展示。本屆ASCO年會將於2024年5月31日至6月4日在美國芝加哥舉行。
詳細信息如下：
題目： 新型ROR1抗體偶聯藥物CS5001治療晚期實體瘤和淋巴瘤患者的1a/b期全球多中心首次人體研究
壁報展示時間： 2024年6月1日，上午9:00-12:00(美國中部夏令時)
摘要發表編號：3023
據悉，CS5001是一款臨牀階段以受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(receptor tyrosine kinase-like orphanreceptor 1, ROR1)為靶點的抗體偶聯藥物(ADC)。CS5001具有獨特的設計，使用腫瘤特異激活的吡咯並苯二氮卓(pyrrolobenzodiazepine, PBD)前毒素載荷(Payload)和連接子(linker)。CS5001只在到達腫瘤，且被腫瘤細胞內吞後，在溶酶體中其連接子才被在腫瘤細胞中高表達的特異性酶切割，進而釋放PBD前毒素，繼而PBD前毒素在腫瘤細胞內被激活，從而殺死腫瘤細胞。這種連接子加前毒素的"雙控"機制有效地減少與傳統PBD載荷有關的毒性問題，而獲得更大的安全窗口。CS5001已在幾種臨牀前癌症模型中證明具有完全的腫瘤抑制作用，並展示出良好的血清半衰期及藥代動力學特徵。這些都將會轉化為多種實體和血液惡性腫瘤的廣泛治療指標。此外，CS5001利用定向偶聯技術獲得精準的藥物抗體比率(DAR)，便於實現均質生產及大規模生產。
2020年10月，基石藥業與LegoChem Biosciences, Inc.(LCB)就CS5001的開發和商業化達成授權協定。CS5001最初是由韓國領先的生物科技公司LCB和ABL Bio共同合成。根據協定條款，基石藥業獲得CS5001在韓國以外的全球其他地區的獨家開發和商業化權利。
