格隆匯1月25日丨3D MEDICINES(01244.HK)發佈公吿，思路迪醫藥及江蘇康寧傑瑞(“許可人”)與Glenmark(“被許可人”)於2024年1月24日訂立許可協議，據此，許可人同意向被許可人授予恩沃利單抗(亦稱為“KN035”)(商標名稱：恩維達^®)(集團與康寧傑瑞集團合作開發的針對PD-L1的重組人源化單域抗體)腫瘤適應症的獨家許可及再授權，以(其中包括)(a)在印度、亞太區(新加坡、泰國及馬來西亞除外)、中東及非洲、俄羅斯、獨立國家聯合體及拉丁美洲(“地區”)開發恩沃利單抗，以在該地區實現腫瘤所有使用領域(“領域”)的商業化；及(b)在地區內有關領域商業化恩沃利單抗，惟須遵守許可協議的條款及條件。被許可人將自行承擔在地區內於該領域開發及商業化恩沃利單抗的有關費用及開支。

根據許可協議，許可人將向被許可人收取(a)合共高達7.008億美元的不可退還預付款及視乎若干開發、監管及商業化進展的里程碑的里程碑付款；及(b)按恩沃利單抗淨銷售額級別的單位數至雙位數百分比的特許權使用費。許可人各自根據許可協議收取付款(包括預付款、里程碑付款及特許權使用費)的權利須受思路迪醫藥與江蘇康寧傑瑞訂立的協議所規限。江蘇康寧傑瑞保留於地區內外為任何目的而生產恩沃利單抗的獨家權利。思路迪醫藥保留在該地區以外於該領域為任何目的開發及商業化恩沃利單抗的權利。

公司相信，該合作將能夠有效利用Glenmark的現有團隊及資源，快速建立恩沃利單抗在該地區的有利市場地位，而許可協議的實施將對恩沃利單抗在該地區的商業化產生積極影響。