已建立起全球獨有的肝纖維化藥物發現平台

2024年1月4日 - 來凱醫藥在肝纖維化領域的自主研發取得新進展。在1月4日-6日美國舉行的2024全球NASH-TAG大會上，來凱醫藥(2105.HK)將以壁報形式公佈一個自主研發的靶向激活的肝星狀細胞的雙功能NK-aHSC接合劑藥物發現平台，以及基於該平台技術設計出來的LAE105抗體的抗肝纖維化臨牀前數據。

肝纖維化是導致肝癌或肝功能衰竭的重要原因，而產生肝纖維化的主要因素是激活的肝星狀細胞(aHSC)的積累。來凱早期研發團隊生物高級總監、本次壁報的作者之一張敏華博士介紹，當前針對脂肪肝纖維化的藥物研發多集中在降解肝脂肪，或通過阻斷肝星狀細胞激活過程中的某個信號通路來緩解纖維化。來凱另闢蹊徑，自主開發並建立一個全球領先且獨有的、利用人體自身免疫系統清除aHSC的藥物發現平台。依託這個平台，來凱能夠源源不斷地持續開發抗肝纖維化的抗體。

LAE105就是基於這個獨有平台設計出的一款潛在抗體。“LAE105在結合aHSC表面蛋白後可以招募和激活免疫細胞(如NK細胞)，從而利用人體自身的免疫系統來清除aHSC。除了改善肝纖維化，它還可能應用於其它機理相似的纖維化疾病，是一款潛在的first-in-class新藥。”張敏華博士説。

“很高興來凱的臨牀前自主研發又獲新進展。“來凱醫藥首席科學官顧祥巨博士表示：“肝纖維化、代謝和腫瘤是來凱當前聚焦的三大領域，我們擁有紮實的知識底藴、全新的研發理念和獨創的技術平台。目前全球肝纖維化領域尚未有獲批的藥物，希望通過我們的努力加速肝纖維化新藥的突破。”

NASH-TAG是全球最權威的非酒精性脂肪肝和肝纖維化領域學術大會之一，匯聚了臨牀專家、行業學者及業界領袖，聚焦年度重要數據、最新進展和研發趨勢。