和黃醫藥(00013.HK)公布，將於12月1日至3日在新加坡舉行的2023年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會(ESMO Asia)，及於12月6日至8日在瑞士日內瓦舉行的2023年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會(ESMO IO)，公布探索性候選藥物(口夫)(口奎)替尼(fruquintinib)、索凡替尼(surufatinib)和HMPL-295數項進行中研究的最新臨床數據。 當中，公司將公布一項多中心、開放標籤臨床試驗的數據，該研究旨在評估HMPL-295在晚期惡性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學和初步療效特徵，並確定最大耐受劑量(MTD)和推薦的II期劑量(RP2D)。連續給藥最大耐受劑量確定為每日一次50毫克，間歇給藥的研究正在進行中。 另將公布(口夫)(口奎)替尼和信迪利單抗(sintilimab)聯合療法在中國的籃式臨床試驗(basket clinical trial)中，子宮頸癌和非小細胞肺癌患者隊列的結果。以及披露FRESCO-2研究中，根據人種分組的亞洲和非亞洲患者亞組的療效和安全性數據。