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康方生物(09926.HK)旗下宮頸癌藥物臨床試驗達無進展生存期主要終點
阿思達克 11-23 09:17
康方生物(09926.HK)公布,其自主研發的全球首創開坦尼(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)雙特異性抗體聯合含鉑化療聯合或不聯合貝伐珠單抗一線治療持續、復發或轉移性宮頸癌患者的III期臨床試驗(AK104-303),在由獨立數據監察委員會(IDMC)進行的期中分析,達到無進展生存期(PFS)主要研究終點。 截止本次分析,該試驗另一研究終點總生存期(OS)尚未達到事件數,未作正式統計分析,但已顯示改善趨勢,該試驗將按計劃繼續進行。另外,卡度尼利的安全性特徵與既往發表的相關臨床研究結果一致,無新的安全性信號。
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