長江生命科技(00775.HK)冀未來兩年就雙抗原癌症疫苗開展一期臨床研究
長江生命科技(00775.HK)將於本周六(4日)在癌症免疫療法學會年會上,發表針對黑色素瘤優先表現抗原(PRAME)及細胞程式性死亡的配體1(PD-L1)的雙抗原癌症疫苗臨床前研究數據。
長江生命科技副總裁及科學總監杜健明透露,目前正在推進該產品用於治療肝癌的效用及安全性研究,預期未來會有更多用於治療其他癌症的研究數據可公布,目前正在進行十數個處於發現期或臨床前研究階段的癌症疫苗研發項目,期望未來數年可發展至臨床試驗階段,其中PRAME及PD-L1雙抗原癌症疫苗的一期臨床研究目標於未來兩年展開,會探討雙抗原配以不同免疫佐劑的效用。
他解釋,癌症疫苗透過激發免疫系統生產殺手T細胞及中抗體,幫助身體殺死及抑壓癌細胞,臨床前研究數據顯示,在動物實驗中已展示出用於治療肝癌有良好效果,若產品成功研發並用於治療肝癌,相信對未來再研究用於其他癌症亦有幫助。
至於旗下加拿大子公司WEX Pharmaceuticals Inc.基於河豚毒素研發的鎮痛藥物「Halneuron」, 杜健明表示正在於美國及南韓進行2B期臨床研究,冀找出該藥對美洲及亞洲人種是否會有不用療效,項目作為針對因化療引起的神經性疼痛療法已獲中國等監管機構批准進行臨床試驗。惟長江生命科技副總裁及行政總監余英才指出,由於痛症屬主觀反應,在臨床研究時受試者反應較難評估,因此會傾向先在中國尋找相關領域具經驗的合作夥伴,再在當地開展臨床實驗。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。