歌禮製藥-B(01672.HK)治療細胞瘤藥物臨床試驗完成120例患者入組
歌禮製藥-B(01672.HK)公布,ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發性膠質母細胞瘤(rGBM)患者的III期註冊臨床試驗完成120例患者入組。
ASC40是一款選擇性的脂肪酸合成(酉每)(FASN)口服小分子抑制劑,脂肪酸合成(酉每)是調節脂肪酸從頭合成(DNL)途徑中的關鍵(酉每)。ASC40通過阻斷脂肪酸從頭合成,抑制腫瘤細胞能量供應和擾亂腫瘤細胞膜磷脂組成。
該III期註冊臨床試驗是一項在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗,旨在評估復發性膠質母細胞瘤患者的無進展生存期(PFS)、總生存期(OS)和安全性。計劃入組約180例患者。
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