美銀證券發表報告指，百濟神州(06160.HK)的PD-1抑制劑新藥Tislelizumab獲得歐盟批准，用於曾經治療的晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌(ESCC)，美國食品藥物管理局(FDA)亦受理該藥物的生物製劑申請，目標明年下半年作出審核決定。 公司在2021年1月，就該藥物在美國、歐盟及日本的商業化，與瑞士諾華(Novartis)達成合作，不過兩間公司宣布合作終止，百濟神州將擁有該藥物完整的全球開發權利。 美銀認為，以策略角度而言，對公司取得Tislelizumab的完整商業權感到樂觀，但關注該藥物在已發展地區商業化進度及能力，特別是美國及歐盟，因為其他藥物Keytruda及Opdivo具有主導地位。該行提高百濟神州推廣開支的預測，目標價由135.34元下調至128.02元，維持「中性」評級。