格隆匯2月5日丨遠大醫藥(00512.HK)董事會欣然公吿，集團用於治療多形性膠質母細胞瘤的全球創新放射性核素偶聯藥物(“RDC”) TLX101的新藥臨牀試驗(“IND”)申請，近日已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局(“藥監局”)正式受理，是集團在核藥抗腫瘤診療領域的重要研發進展。

TLX101 (¹³¹I-IPA)是一種基於放射性核素-小分子偶聯技術用於治療多形性膠質母細胞瘤的治療性放射性藥物，可自由通過血腦屏障進入大腦，並靶向膠質母細胞瘤過度表達的L型氨基酸轉運蛋白1 (LAT-1)精準輻射癌細胞，促使其凋亡以達到治療效果。TLX101已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)孤兒藥認定，在歐洲和澳洲開展的I/II期臨牀試驗也在順利進行中。膠質母細胞瘤是僅次於腦膜瘤的第二最常見的腦腫瘤，年發病率約為3.2/10萬，5年存活期僅5%。目前臨牀上現有的治療手段僅能延緩腫瘤的進展，但無法避免腫瘤的復發，治療效果並不理想。TLX101有望成為膠質母細胞瘤治療領域中的一種開拓性的治療手段。

圍繞腫瘤診療一體化的治療理念，集團核藥抗腫瘤診療板塊目前已儲備13款創新產品(其中三款產品的IND申請已獲得藥監局受理)，涵蓋⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu、¹³¹I、⁹⁰Y、⁸⁹Zr、^99mTc在內的6种放射性核素，覆蓋了肝癌、前列腺癌、腦癌等在內的8個癌種；在產品種類方面，涵蓋診斷和治療兩類核素藥物，為患者提供多適應症治療選擇、多手段且診療一體化的全球領先的抗腫瘤方案。