香港特區政府政務司司長陳國基:香港爭取最早在1月8日實施與內地首階段通關
香港特區政府政務司司長陳國基今天稱,“通關事務協調組”正分秒必爭地擬訂穩妥方案以達致逐步、有序、全面“通關”。特區政府同時與中央、粵深政府相關單位密切聯繫,爭取最早在1月8日實施首階段“通關”。除了現時已經開放的口岸外,部分已關閉多時的口岸將會恢復運作。陳國基表示,“通關”初期,特區政府會爲往返內地和香港的旅客預設合適的人數安排,並逐步增加往返內地和香港的海陸空交通班次等,以符合實質需要。結合首階段“通關”的運作情況,特區政府將進一步擴展規模,最終達致全面“通關”。
業內人士稱,入境免隔離政策將推動國際客運市場需求爆發式復甦,同時,取消“五個一”及客座率限制將推動國際客運航班數量快速恢復。“政策從供需兩段都利好國際航線市場,國際香港客運航班恢復率從今年5月的2.5%,回升到目前的7.8%,花了半年的時間,預計明年上半年回血速度將至少翻倍。”
華泰證券研報指出,若香港與內地逐步恢復通關,相關子行業有望受益於出入境客流回升。1)粵港澳大灣區線下人流量有望恢復活力,推動本地餐飲、酒店、休閒等消費場景復甦。2)出境旅遊度假需求或在居民信心回覆後集中釋放,23年暑期和各傳統長假有望表現出高景氣,帶動出境遊產業鏈。出境遊旅行社經歷供給出清,在恢復初期龍頭或較大程度受益,市佔率和盈利能力有望雙升。3)機場免稅銷售額有望恢復,國人出境市內免稅店政策預期或升溫。4)國際旅客量有望逐步恢復,出入境商旅客流爲剛需,有望領銜復甦,內地高端商務酒店或受益。5)具有海外業務的服務型企業出海擴張或提速。
美股年前最後交易日收跌 創14年來最差年度表現
美股在2022年的最後一個交易日小幅收跌,今年錄得2008年以來的最差年度表現。三大股指在2022年的表現劃分爲三個梯隊,道瓊斯工業指數全年累跌8.78%,標普500指數表現居中,累跌19.44%,納斯達克綜合指數創下歷史第三差年度表現,收跌33.1%。三大股指的年線三連漲均被終結。反映中概股表現的納斯達克中國金龍指數收跌24.6%。
截至上週五收盤,道指收跌73.55點,跌幅爲0.22%,報33147.25點;納指跌11.61點,跌幅爲0.11%,報10466.48點;標普500指數跌9.78點,跌幅爲0.25%,報3839.50點。
IMF總裁格奧爾基耶娃警告世界經濟面臨“艱難的一年”
新年伊始,國際貨幣基金組織總裁克裏斯塔琳娜·格奧爾基耶娃警告稱,全球經濟面臨“艱難的一年,比我們剛結束的一年還要艱難。”“我們預計全球經濟的三分之一將陷入衰退,”格奧爾基耶娃在當地時間1月1日播出的採訪中表示。國際貨幣基金組織已經在10月份警告稱,全球經濟的三分之一以上將收縮,2023年全球GDP增長率低於2%的可能性爲25%,該組織將其定義爲全球衰退。
國藥控股(01099):攜手默沙東推進抗新冠病毒口服藥物利卓瑞(莫諾拉韋膠囊)於中國大陸的上市及供應
國藥控股1月2日公告,公司控股股東中國醫藥集團有限公司已於2022年9月與默沙東簽署合作框架協議,並獲授默沙東與Ridgeback生物技術公司合作研發的抗新冠病毒口服藥物莫諾拉韋膠囊(商品名:利卓瑞/LAGEVRIO)(莫諾拉韋)在中國大陸境內的經銷權和獨家進口權。2022年11月,本公司附屬公司國藥控股分銷中心有限公司與默沙東簽署經銷協議,在協議期內負責莫諾拉韋在中國大陸的進口和經銷。產品的最終使用及銷售情況受疫情等因素影響,存在較大不確定性。
紫金礦業董事長陳景河:將尋求恰當市場機會併購全球大型礦業公司
12月31日,紫金礦業微信公衆號消息,紫金礦業董事長陳景河發表2023年新年致辭稱,尋找恰當市場機會,併購全球大型礦業公司,顯著增加公司資源儲量和產能,公司將進一步加強自主地質勘查。陳景河表示,鋰要成爲公司未來幾年最重要的增量板塊,要努力成爲全球鋰產業的重要企業之一。
深圳:延續放寬混合動力小汽車增量指標個人申請條件
深圳市交通運輸局發佈《關於延續放寬混合動力小汽車增量指標個人申請條件的通告》,其中明確,允許名下僅有1輛在深圳市登記的小汽車的個人申領該特定混合動力小汽車增量指標,具體認定辦法參照《深圳市小汽車增量調控管理實施細則》第十六條關於純電動小汽車增量指標申請的有關規定。
《粵港澳大灣區跨境爭議調解示範規則》正式施行
香港特區政府律政司12月30日表示,《粵港澳大灣區跨境爭議調解示範規則》即日起正式發佈和施行,將有助進一步推廣調解在大灣區內廣泛應用。該規則此前於12月16日舉行的第四次粵港澳大灣區法律部門聯席會議上獲得通過。
攜程:元旦假期近六成用戶選擇跨省遊
1月2日,攜程發佈2023元旦假期總結報告。報告顯示,相較2022年不到四成的用戶跨省出行,這次元旦假期近六成的用戶選擇跨省遊。元旦跨境機票預訂量同比增長145%,春運跨境遊熱度則更高,預訂量同比增長超過260%。
君實生物(01877):VV116已完成一項對比PAXLOVID的輕至中度COVID-19患者早期治療的III期臨牀研究
君實生物公告,公司控股子公司君拓生物與旺山旺水合作開發的口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物VV116片(項目代號:JT001/VV116,“VV116”)已完成一項對比奈瑪特韋片/利託那韋片組合藥物(PAXLOVID)用於伴有進展爲重度包括死亡高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染(“COVID-19”)患者早期治療的III期臨牀研究(NCT05341609, “JT001-010研究”),同時還在不同的人羣中開展了多項VV116的國際多中心III期臨牀研究。全球權威期刊《新英格蘭醫學雜誌》發表首箇中國自主研發的新冠創新藥臨牀試驗報告,稱君實生物旗下的新冠藥VV116的療效不遜於輝瑞口服藥Paxlovid。君實生物迴應新冠藥VV116進展稱,尚未提交上市申請,監管部門認爲還需要提供更多數據支持。