今日頭條

國務院聯防聯控機制：研究確定一批適合新冠病毒感染患者治療的中藥協定處方

國務院聯防聯控機制綜合組發佈關於在城鄉基層充分應用中藥湯劑開展新冠病毒感染治療工作的通知，地方衛生健康行政部門、中醫藥主管部門要組織專家，基於當地新冠病毒感染中醫證候特點、中藥在新冠診治中的臨牀研究結果和實踐經驗，結合氣候、季節和人羣特點，研究確定一批適合新冠病毒感染患者治療的中藥協定處方。

國家衛健委發佈關於在城鄉基層充分應用中藥湯劑開展新冠病毒感染治療工作的通知：各地要堅持中西醫結合，結合本地實際和藥品供應情況，合理選用西藥、中成藥、中藥湯劑。加強用於新冠病毒感染治療相關中藥飲片的原料供應、生產加工、市場流通、採購供應等環節的監測，及時掌握市場產量和存量，加大重點中藥飲片市場供給。涉及$華潤醫藥(03320.HK)$、$固生堂(02273.HK)$、$中國中藥(00570.HK)$、$白雲山(00874.HK)$、$神威藥業(02877.HK)$、$同仁堂科技(01666.HK)$、$同仁堂國藥(03613.HK)$、$培力農本方(01498.HK)$等。

大勢展望

港股ADR指數上漲0.84%

隔夜美股收盤，道指漲345.09點，漲幅爲1.05%，報33220.80點;納指漲264.80點，漲幅爲2.59%，報10478.09點;標普500指數漲66.06點，漲幅爲1.75%，報3849.28點。港股ADR指數上漲，按比例計算，收報19908點，較香港收市漲167.14點或0.84%。

熱點前瞻

$騰訊控股(00700.HK)$調整出明晟指數爲誤讀爲更精準反應送配美團紅股

摩根士丹利資本國際稱，明年1月5日騰訊控股送配股東美團股票，爲了讓所編指數更精準適應變化，公司將暫時增加一個獨立的騰訊HLDGS，以美團B在明年1月5日的收盤價(1月6日生效)計入MSCI，待2023年3月24日收盤時(3月27日起生效)將騰訊HLDGS從指數中刪除。據瞭解，此前騰訊分紅京東股票時，該指數公司也有類似操作。

$同程旅行(00780.HK)$宣佈收購同程國旅

同程旅行發佈公告稱，公司將收購同程國旅，並完成旗下旅遊度假業務的深度整合。此次整合，將進一步加強同程旅行在休閒旅遊度假板塊的產品線，完善“一站式旅行平臺”的服務能力。公司近一年斥資近10億元收購3家旅行社，入股湖南航空股份和廣州旅金科技，涉足旅遊相關業務的整個生態系統。

$君實生物(01877.HK)$“新冠特效藥”堪比輝瑞PAXLOVID？公司稱還在繼續兩項三期臨牀研究希望儘快提交審評

12月29日，君實生物發佈消息稱，一項III期臨牀研究結果顯示，相比PAXLOVID，君實生物VV116組的臨牀恢復時間更短，安全性方面的顧慮更少。這個項目對我們非常重要，我們肯定希望儘快提交審評。前述君實生物高管告訴21世紀經濟報道記者，“我們兩手都在做，一個是保持跟監管部門持續溝通，另一個是加快還在進行的兩項III期臨牀研究。”“VV116的應用場景非常廣闊，哪怕類比流感特效藥，每年也有一個穩定的收入，當然前提是要獲批。”上述君實生物高管說。

工信部：布洛芬和對乙酰氨基酚日產量1.9億片，較月初翻了超4倍

工業和信息化部黨組成員、副部長王江平表示，目前布洛芬和對乙酰氨基酚兩類解熱鎮痛藥的產能產量大幅度提高。目前日產能已經達到了2.02億片，產量達到了1.9億片，與12月初相比翻了超4倍。從12月1日以來，全國累計生產的這兩類解熱鎮痛藥達到了24.88億片，主要的生產大省包括山東、湖北、山西等，其中布洛芬和對乙酰氨基酚的混懸液等最高日產量也達到了112萬瓶，主要生產大省包括上海、江蘇、廣東等地。另外兒童用的氨酚黃那敏等產品的日產量已達到了1570萬袋，有力地保障了各方面的用藥需求。涉及港股$山東新華製藥股份(00719.HK)$。

$中國石油化工股份(00386.HK)$：將於12月30日註銷4.423億股A股

中國石油化工股份在港交所發佈公告，經公司申請，公司將於12月30日在中登公司上海分公司註銷本次所回購的全部A股股份4.423億股，並及時辦理變更登記手續等相關事宜。截至今日，公司共回購7.325億股H股，其中，0.544億股H股已於10月14日註銷，6.78億股H股已於12月29日註銷。

個股點晴

$遠大醫藥(00512.HK)$：3CL新冠口服藥GS221或將成爲“人民的希望”

面對新冠感染人數攀高，國內藥企紛紛推進研發，旨在滿足市場有增無減的新冠口服藥需求。12月28日，遠大醫藥(00512)公告稱，公司自主研發的創新抗新冠病毒感染的口服小分子藥物GS221目前已經開展了多個臨牀試驗。

現有臨牀結果顯示該藥安全性和耐受性良好，同時，患者給藥後顯示出了臨牀症狀改善、核酸轉陰時間縮短以及病毒載量快速下降的治療效果。

遠大醫藥的臨牀前研究顯示，GS221對新冠病毒及其多種變異毒株展現出有效的抑制效果;動物研究及I期臨牀試驗顯示產品安全性良好;與其他同類口服抗新冠病毒感染產品相比，GS221顯示了更好的代謝穩定性和生物利用度。

一位業內人士如是解讀：“這意味着，這款產品的安全性和有效性與全球同類產品相當，部分指標甚至優於同類產品。”

公司已實現新冠口服藥物GS221的中試放大並建立了相應的生產線，目前已具備年產4000萬人份的生產能力，以滿足治療需求。

針對市場關心的銷售事宜，具業內人士分析，如GS221順利獲批上市，對比進口新冠口服藥物、甚至是現有的國產口服藥，其都將是一款經濟實惠、大衆可及性高且臨牀有針對性治療效果的口服新冠藥物。這款藥將極大減輕大衆購藥的經濟壓力，惠及更多更廣的老百姓。