德琪醫藥(06996.HK)抑制劑ATG-017臨床研究獲美國FDA許可
德琪醫藥-B(06996.HK)公布,ATG-017的臨床研究用新藥申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)許可。公司可在美國啟動I期「ERASER」臨床試驗的聯合部分,以評估ATG-017與納武利尤單抗聯合療法對晚期實體瘤患者的安全性、藥代動力學及初步療效。
ATG-017是一款作用於細胞外信號調節激(酉每)1和2(ERK1/2)的強效、選擇性口服小分子抑制劑。
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