格隆匯5月11日丨復宏漢霖(02696.HK)發佈公吿，2022年5月11日，公司與Eurofarma Laboratorios S.A.訂立一份許可協議，據此，公司同意向Eurofarma授出許可，供其於許可地區及人類腫瘤學治療內開發、生產及商業化漢利康^® (利妥昔單抗注射液)、漢曲優^® (注射用曲妥珠單抗；歐盟商品名：Zercepac^®)及漢貝泰^® (貝伐珠單抗注射液)(統稱“許可產品”)。本次與Eurofarma訂立許可協議將有助於公司進一步拓展許可產品的海外市場，加強許可產品的可及性和國際影響力。

根據披露，Eurofarma為一家1972年成立的公司，主要於健康產業從事生產和銷售提高人類生活質量的產品和服務，在處方藥、非處方藥、仿製藥、醫院以及腫瘤領域持續創造價值。截至2021年末，Eurofarma擁有700多個產品，僱傭員工超過8,100人。在巴西，其產品和服務覆蓋100多個治療領域，約佔整個處方藥市場的70%。