三葉草生物－Ｂ(02197.HK)公布，兩項正在進行的SCB-2019 (CpG 1018/鋁佐劑)評估研究的更多積極數據，顯示在基礎免疫接種後約6個月仍具持久的保護效力，以及接種一劑加強針後，產生了中和Omicron和其他值得關注變異株的強勁免疫。 研究顯示，在已接種兩劑阿斯利康新冠疫苗的個體中，接種SCB-2019加強針誘導的針對原型毒株的中和抗體水平，比接種三劑阿斯利康疫苗的個體高出約4倍。與2022年2月宣布的76人初步數據相比，在擴展的103人中，接種SCB-2019加強針可以強烈地激活免疫記憶，為免疫成熟提供了證據。 另外研究顯示，在已接種兩劑阿斯利康新冠疫苗的個體中，接種SCB-2019加強針後，針對Omicron變異株的中和抗體水平，比接種三劑阿斯利康疫苗的個體高出約3倍。與2022年3月公布的79人初步數據相比較，在擴展的120人中，接種SCB-2019加強針與接種三劑阿斯利康疫苗相比，顯示出對Beta、Gamma、Delta和Omicron等值得關注變異株的更強的中和抗體反應。 公司進行的隨訪分析涉及超出1.47萬名無證據暴露在病毒中的受試者和超出1.47萬名有證據先前暴露在病毒中的受試者。在無新冠病毒感染史的成年人(18-59歲)中，在基礎免疫接種後約6個月，對預防任何新冠毒株引起的重度新冠肺炎的保護效力仍為100%，對預防需住院治療的新冠肺炎的保護效力為95%。在老年人(60歲及以上)中，在基礎免疫接種後約6個月，對預防任何新冠毒株引起的重度新冠肺炎的保護效力仍為100%，對預防需住院治療的新冠肺炎的保護效力仍為100%。 在既往感染過新冠病毒的個體中，在基礎免疫接種SCB-2019 (CpG 1018/鋁佐劑)後，對預防任何新冠毒株引起的任何嚴重程度的新冠肺炎的保護效力為71%，在約6個月期間，未觀察到對新冠肺炎的臨床療效降低的趨勢。這個人群在接種首劑SCB-2019(CpG 1018╱鋁佐劑)後，中和抗體迅速增加，這與針對新冠肺炎的臨床保護作用有關，這種保護作用在基礎免疫接種後持續了約6個月。