格隆匯3月18日丨復星醫藥(600196.SH)公佈，近日，上海復星醫藥(集團)股份有限公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(簡稱“復星醫藥產業”)收到國家藥品監督管理局關於同意其獲許可引進的SVN53-67/M57-KLH肽疫苗(即SurVaxM，簡稱“該新藥”)聯合替莫唑胺輔助治療初診的膠質母細胞瘤開展臨牀試驗的批准。復星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內(不包括港澳台，下同)開展該新藥的II期臨牀試驗。

該新藥是一種新型腫瘤免疫治療產品。2019年11月，復星醫藥產業就該新藥獲得MimiVax,LLC在區域內(即中國大陸、香港及澳門特別行政區)及領域內(即膠質母細胞瘤以及其他腫瘤和非腫瘤適應症的治療和預防)的獨家臨牀開發和商業化許可。

截至公吿日，在全球範圍內尚未有與該新藥同靶點的藥品上市。截至2022年2月，集團現階段針對該新藥累計研發投入約為人民幣7364萬元(未經審計)。