歌禮製藥-B(01672.HK)先後公布實體瘤藥美國臨床試驗申請獲批及新冠口服藥或提前申請臨床試驗。該股繼昨天回升10%，今天進一步突破20天線(4.47元)，最高見5.17元，現報5.03元，續漲17%，成交進一步倍增至2,560萬股。 歌禮繼昨天公布旗下用於治療晚期實體瘤的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗申請獲批，首例美國患者料將於2022年上半年完成給藥後，今天再公布旗下口服雙前藥ASC10及其抗病毒核(甘)類似物ASC10-A，在抑制包括Omicron在內的多種新冠病毒變異病毒株體內和體外積極數據，指通過採用雙前藥策略，ASC10在Caco-2細胞(人結直腸腺癌細胞)中的滲透性和在猴子中的口服生物利用度分別是莫努匹韋(Molnupiravir)的3.2倍和2.3倍。基於猴子和人之間的藥物暴露量關聯關係，預計口服雙前藥ASC10在患者中具有更高的藥物暴露量，ASC10在臨床試驗中對新冠病毒的療效可能比莫努匹韋(Molnupiravir)更好。因此，向中國及美國等國家提交臨床試驗申請時間可能早於公司原先預期。