格隆匯2月7日丨北海康成-B(01228.HK)發佈公吿，2022年2月7日，公司公佈了在新加坡進行的項目CAN106(一種長效重組人源化單克隆抗體，用於治療補體C5介導的疾病)I期單劑量遞增(SAD)研究的頂線結果。此項研究共納入了31名健康志願者，隨機入組六個劑量組(0.25，0.75，2，4，8和12mg/kg CAN106)，隨訪時間至少 112天。最終結果證實，CAN106是安全的，並且耐受性良好，沒有藥物相關的嚴重不良事件(SAEs)。

同時，北海康成在中國的臨牀試驗申請已獲得批准，可在中國開展治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症(PNH)的Ib/II期試驗。PNH是一種致命的罕見疾病，這種疾病因補體系統失調，破壞紅細胞而導致溶血。在許多國家地區，抗C5的治療手段比較有限，而在中國，目前尚無獲批的PNH長效抗體療法。北海康成與藥明生物在罕見病戰略伙伴關係框架下合作開發了CAN106。北海康成擁有CAN106的全球獨家開發和商業化的權利，並計劃在全球範圍內為PNH以及其他涉及C5蛋白激活的補體介導疾病開發CAN106。