您正在瀏覽的是香港網站,香港證監會BJA907號,投資有風險,交易需謹慎
開拓藥業-B(09939.HK):GT20029治療脱髮和痤瘡的美國I期臨牀試驗完成首例受試者給藥
格隆匯 02-03 18:41

格隆匯2月3日丨開拓藥業-B(09939.HK)董事會欣然宣佈,GT20029治療脱髮和痤瘡美國I期臨牀試驗已於當地時間2022年2月1日完成首例受試者入組及給藥。

該臨牀試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行設計、劑量遞增的研究,以評估GT20029(凝膠)在健康受試者中單次劑量遞增和在雄激素性脱髮或痤瘡受試者中多次劑量遞增後的安全性、耐受性和藥代動力學(PK)等特徵。

GT20029是使用集團自主開發的靶向蛋白降解嵌合體(“PROTAC”)平台開發的首款雄激素受體(“AR”)化合物。據公司所知,它是全球首個進入臨牀階段的外用PROTAC化合物。2021年4月及7月,中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)及美國食品藥品監督管理局(FDA)分別批准GT20029開展I期臨牀試驗,用於雄激素性脱髮和痤瘡的治療。2021年7月28日,GT20029中國I期臨牀試驗完成首批受試者給藥。詳情請參閲公司日期為2021年4月15日、2021年7月13日及2021年7月28日的公吿。

關注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追蹤我們,查閱更多實時財經市場資訊。想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣?加入 uSMART投資群 並分享您的獨特觀點!立刻掃碼下載uSMART APP!
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。
uSMART
輕鬆入門 投資財富增值
開戶