莫德納(MRNA.US)宣佈就針對Omicron變種新冠疫苗進行臨牀測試
美國新冠疫苗生產商莫德納(Moderna)(MRNA.US)宣佈,就針對Omicron變種新冠疫苗的安全性及有效性進行臨牀測試。參與第二階段測試的志願者已接種針對Omicron變種的加強劑,公司計劃招募600名18歲以上人士參與。參與者將被分爲兩組,分別已接種兩劑原來的莫德納疫苗及兩劑針對Omicron變種的疫苗,研究人員將爲全數參與者接種第三劑針對Omicron變種疫苗。
莫德納亦披露接種第三劑50微克疫苗後六個月的數據,指對抗Omicron變種的中和抗體數目減少速度較快,但仍可被檢測,意味仍對抗抵病毒起保護作用。數據指對抗Omicron變種的中和抗體減少至原來的六點三分之一,對抗原來新冠病毒的中和抗體則減至原來的二點三分之一。
輝瑞(PFE.US)及BioNTech早前已表示正在測試針對Omicron變種的新冠疫苗,招募1,420名18至55歲人士參與,公司預計3月可推出有關疫苗。
關注uSMART

重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。