中國生物製藥(01177.HK):糖尿病治療藥物"西格列汀二甲雙胍緩釋片"首仿獲批上市
格隆匯1月10日丨中國生物製藥(01177.HK)宣佈,集團開發的治療糖尿病藥物"西格列汀二甲雙胍緩釋片"(商品名:品多)已獲中國國家藥品監督管理局頒發藥品註冊證書。該產品按化藥3類申報,視同通過仿製藥質量和療效一致性評價,同品種國內仿製藥首家獲批上市。
西格列汀二甲雙胍緩釋片適用於正在接受西格列汀和二甲雙胍聯合治療的成人2型糖尿病患者。磷酸西格列汀是一種口服的高度選擇性二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,二甲雙胍是目前糖尿病用藥指南推薦的一線用藥。隨着治療時間的延長,單藥治療的血糖控制達成率會呈現逐漸下降。研究表明,將磷酸西格列汀與傳統降糖藥二甲雙胍聯合使用,能提高血糖控制達成率,而不增加不良反應。西胍組合為國內外治療指南所推薦。
西格列汀二甲雙胍緩釋片劑相比普通片劑,每日僅需服藥1次,服用更方便。該產品獲批上市,將為國內糖尿病患者帶來更佳的治療選擇。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。