歌禮製藥(01672.HK)治療實體瘤口服抑制劑已向美國遞交臨床試驗申請
歌禮製藥(01672.HK)公布,已遞交完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗申請(IND),用於治療晚期實體瘤。
ASC61是一款強效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑,通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞,從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。
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