您正在瀏覽的是香港網站,香港證監會BJA907號,投資有風險,交易需謹慎
歌禮制藥-B(01672.HK):甘萊完全自主研發非酒精性脂肪性肝炎同類第一雙靶點固定劑量複方製劑ASC43F完成美國I期臨牀試驗
格隆匯 01-04 08:03

格隆匯1月4日丨歌禮制藥-B(01672.HK)發佈公吿,公司全資附屬公司甘萊製藥有限公司完成其在研管線藥物ASC43F美國I期臨牀試驗。ASC43F是公司完全自主研發的雙靶點固定劑量複方製劑(FDC),用於治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

ASC43F是由5mg甲狀腺激素β受體(THRβ)激動劑ASC41和15mg法尼醇X受體(FXR)激動劑ASC42組成的固定劑量單片複方製劑,每日用藥一次。該美國I期臨牀試驗(臨牀試驗編號:NCT05118516)是一項開放標籤、單劑量研究,旨在評估ASC43F在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學。結果顯示,ASC43F具有良好的安全性和耐受性,未出現具有臨牀意義的不良事件。來源於ASC43F片的ASC41和ASC42的藥代動力學參數與ASC41和ASC42單藥治療的藥代動力學參數具有一致性。

關注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追蹤我們,查閱更多實時財經市場資訊。想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣?加入 uSMART投資群 並分享您的獨特觀點!立刻掃碼下載uSMART APP!
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。
uSMART
輕鬆入門 投資財富增值
開戶