信達生物(01801.HK)公布，根據國家醫療保障局的最新公告，集團與禮來共同開發的創新PD-1抑制劑達伯舒已獲批所有適應症成功納入新版國家醫保目錄乙類範圍，將於2022年1月1日起正式實施。 本次達伯舒已獲批所有四項適應症均成功納入新版國家醫保目錄，其中三大適應症首次納入醫保目錄， 包括用於未經系統治療的表皮生長因數受體基因突變陰性和間變性淋巴瘤激(酉每)陰性的晚期或復發性非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療；用於不可手術切除的晚期或復發性鱗狀非小細胞肺癌的一線治療；用於既往未接受過系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌的一線治療。 另外，達伯舒用於至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的適應症「cHL」於2019年首次納入國家醫保目錄，今年成功續約。