格隆匯10月4日丨翰森製藥(03692.HK)公吿，由公司附屬公司江蘇豪森藥業集團有限公司開發的1類創新藥"培化西海馬肽注射液"上市許可申請獲中華人民共和國國家藥品監督管理局("NPMA")受理，擬用於治療因慢性腎臟病(CKD)引起貧血，且正在接受促紅細胞生成素治療的透析患者。

"培化西海馬肽注射液"是江蘇豪森藥業集團有限公司自主研發的1類創新藥，是一種長效的新型多肽類促紅細胞生成素(EPO)激動劑。在經促紅素治療的CKD透析貧血患者中進行的關鍵III期臨牀研究結果表明，"培化西海馬肽注射液"研究達到主要療效終點，呈現優效性；在健康受試者和腎性貧血患者中具有良好的安全性和耐受性；在CKD人羣中"培化西海馬肽注射液"相較利血寶(重組促血紅素注射液(CHO細胞))未增加心血管事件風險，並有潛在的安全性優勢，患者依從性良好。