格隆匯9月14日丨中國同輻(01763.HK)發佈公吿，近日，原子高科(以下簡稱“公司”)體內放射性藥品[(膠囊劑、治療用碘[¹³¹I]化鈉膠囊)(體內放射性藥品生產車間)；(小容量注射劑、氟[¹⁸F]脱氧葡糖注射液)(氟[¹⁸F]標記藥物生產車間)]通過北京市藥品監督管理局藥品GMP符合性檢查，本次檢查結果符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》標準。

本次檢查是治療用碘[¹³¹I]化鈉膠囊品種取得註冊文號後首次通過藥品GMP符合性檢查，標誌着公司治療用碘[¹³¹I]化鈉膠囊具備了投產上市能力，將為國內臨牀甲癌及甲亢的治療提供一種新選擇。治療用碘[¹³¹I]化鈉膠囊在臨牀應用上的不斷推廣，將有利於提高甲癌及甲亢患者的生活質量。同時，治療用碘[¹³¹I]化鈉膠囊可直接到達患者胃部，避免了放射性碘[¹³¹I]易粘附在患者口腔、鼻腔、食道等部位而引起的副作用和揮發性放射性污染，對醫院的放射性污染水平和輻射防護條件將有明顯改善。公司下一步將加大市場推廣力度，力爭早日實現社會效益與經濟效益雙豐收。