李氏大藥廠(00950.HK)特許授權產品第III期臨床試驗首名中國患者已入組
李氏大藥廠(00950.HK)公布,全資附屬公司兆科藥業(合肥)的Intrarosa多中心、隨機、雙盲、並行組別第III期臨床試驗的首名中國患者已經入組。Intrarosa為Endoceutics,Inc.特許授權的產品,用於治療外陰陰道萎縮。
公司指,Intrarosa一直行銷於美國、加拿大及歐洲。目前於中國進行的第III期試驗旨在比較Intrarosa相對安慰劑對中國人群的安全性與療效。預期入組完成時間為2022年第三季。
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