9月9日,輔助生殖檢測基因龍頭貝康醫療位於蘇州工業園區獨墅湖科教創新區的總部大樓舉行開工奠基儀式。由此,公司邁入發展新篇章。
此次關注的焦點貝康總部大樓,坐落於蘇州工業園區江韻路交叉口。在蘇州園區政府的大力支持下,貝康醫療獲批32畝土地面積用於總部大樓建設,總建築面積超過70,000平方米,大樓的建設標誌着貝康醫療邁入了新的里程碑。
從地理位置來看,貝康新總部所處的工業園區獨墅湖科教創新區,是國家批准的首個“高等教育國際化示範區”,目標是建設成為國內一流的高等教育人才培養基地以及高科技成功研究轉化基地。有了政府的加持,未來貝康醫療將在這塊沃土上培育出更多優秀的人才,為企業的快速發展輸送源源不斷的生命力。
貝康醫療作為在中國輔助生殖領域領先的三代試管嬰兒臨牀解決方案提供商,擁有頂尖的研發團隊和覆蓋全生命週期產品線。在成立11年之際,迎來了總部大樓奠基,建成以後,公司將在此打造全國最大生育IVD產業鏈,建立國產高端NGS設備製造上下游集羣,打造先進技術引進和轉化的國際孵化中心,實現產業規模擴大。
對於貝康而言,大樓開工奠基是其發展史上具有里程碑意義的重要時刻,這也標誌着公司的發展開啟了嶄新篇章。
未來,貝康醫療將會繼續注重研發的內生和外延,在原有產科領域的基礎上擴展兒科、男科等領域,構建全生育產業生態鏈閉環,儘快完成全球化佈局,成為輔助生育領域最高水平的國際化公司。
從佈局領域情況來看,貝康醫療在輔助生殖領域佈局完善,從植入前階段擴展至產前以及產後階段,每個階段都開發出相應的試劑盒,是國內唯一一家產品組合涵蓋整個生殖週期所有關鍵階段的公司。除檢測試劑盒之外,公司自主研發多款創新設備與儀器,為試劑盒的分子遺傳實驗室的工作流程提供技術支持。
其中,公司自主研發的PGT-A檢測試劑盒於2020年2月獲得三類醫療器械註冊證,是國內首款也是目前唯一一款在國家藥監局註冊並且已經在中國實現商業化的三代試管嬰兒檢測試劑盒,同年8月國家藥品監督管理局公吿顯示PGT-A試劑盒被納入強制性醫藥行業標準。按照國家醫療器械相關法律強制性規定,任何醫療機構(包括醫院、醫學檢驗所、醫學檢驗中心等)在開展臨牀應用項目時,均應當使用有註冊證的醫療器械,產品開發依託的平台也必須獲得三類醫療器械註冊證。這也標誌着中國三代試管嬰兒基因檢測試劑盒進入“有證”時代。未獲準註冊的醫療器械產品,將不得生產、進口、銷售和使用。
自今年2月份上市以來,公司邁入快速發展階段,IPO融資20億計劃主要投入於自有產品研發。在人才方面,公司計劃引進2-3個院士團隊,建立全球頂級KOL科學顧問委員會,旨在打造國內一流的技術創新平台、產學研結合的橋樑和生殖遺傳研究實驗室。從公司與曠博生物在男科領域的拓展便可以看到,貝康醫療已從最初的胚胎檢測開始延伸至全生命週期產業鏈建設。
根據公司相關資料,藉助公司新大樓及現有資源,貝康未來計劃:
1. 整合研發、生產、製造、銷售整個產業鏈,同時建立國內首個遺傳轉化平台以及產業集羣基地;
2. 形成全國最大生育IVD產業鏈;
3. 打造國產高端NGS設備製造上下游集羣;
4. 建立全國首個優生遺傳轉化研究中心。
從資本市場角度來看,伴隨着三胎政策的放開與各地相關政策的推進,輔助生殖相關的醫院、器械、藥品相關公司有望受益。東興證券認為,預計中國輔助生殖未來5年釋放37億美元市場空間。
貝康醫療立足於蘇州、發展於蘇州,回饋於蘇州,成為蘇州地區第一個具有從試劑到儀器的全產業鏈的細分龍頭企業。未來,貝康醫療將會繼續注重研發的內生和外延,堅持產品註冊報證合規化,儘快完成全球化佈局,值得長期關注與期待。