格隆匯9月1日丨嘉和生物-B(06998.HK)宣佈，公司自主研發的創新型抗CD20/CD3雙特異性抗體藥物用於治療B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的首個人體(FIH)臨牀試驗在澳大利亞完成首例患者入組。

臨牀前研究表明GB261(CD20/CD3)能顯着抑制利妥昔單抗耐藥癌細胞的增長，且潛在安全性較類似在研候選藥物更好。

據悉，GB261是一款創新型CD3和CD20的雙特異性抗體。GB261是第一個對於CD3綁定擁有低親和力並保持Fc功能(ADCC和CDC)的T細胞銜接抗體。雖然它對CD20的結合親和力與rituximab相似，GB261通過體外測定和體內模型顯着抑制利妥昔單抗耐藥癌細胞的增長。因此，GB261對於B細胞惡性腫瘤是一款非常有潛力的雙特異性治療性抗體。它最終有望成為為不同癌症提供一種更好更安全的T細胞銜接抗體藥物。