信達生物(01801.HK)信迪利單抗聯合化療III期臨床研究達到主要研究終點
信達生物(01801.HK)公布,PD-1抑制劑信迪利單抗聯合化療(順鉑+紫杉醇╱順鉑+5-氟尿嘧啶)一線治療晚期或轉移性食管鱗癌的隨機、雙盲、國際多中心III期臨床研究(ORIENT-15)期中分析達到主要研究終點。
基於獨立數據監察委員會(IDMC)進行的期中分析,不論PD-L1表達情況,信迪利單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療,顯著延長了總生存期(OS),達到預設的優效性標準,安全性特徵與既往報導的信迪利單抗相關臨床研究結果一致,無新的安全性信號。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。