格隆匯6月17日丨和鉑醫藥-B(02142.HK)宣佈，HBM4003治療晚期NSCLC及其他實體瘤患者的開放性一期臨牀研究中實現首例患者給藥。HBM4003是新一代抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體，此研究將對其與程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)抗體╱化療進行聯用的情況進行檢測，並評估HBM4003治療實體瘤的安全性、耐受性、藥代動力學╱藥效動力學及其初步療效。

誠如公司日期為2021年2月26日的公吿所披露，中華人民共和國國家藥品監督管理局(“NMPA”)已批准集團關於HBM4003聯合程序性細胞死亡蛋白1(PD1)抗體╱化療治療晚期NSCLC及其他實體瘤患者的試驗用新藥(“IND”)申請。NMPA亦已批准集團關於HBM4003與程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)抗體聯合治療晚期黑色素瘤及其他實體瘤患者的IND申請，其一期臨牀試驗正在進行當中。

據悉，HBM4003是抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體，產生自和鉑醫藥Harbour Mice®。HBM4003顯示出增強的ADCC(抗體依賴的細胞毒性作用)，對腫瘤組織中高表達CTLA-4的Treg細胞具有極高的特異性。其強效的抗腫瘤作用、差異化的藥代動力學特徵和持久的藥效展現出良好的產品特性，這種新穎和差異化的作用機制使其具有提高治療效果並顯著降低藥物毒性的潛力。