復星醫藥(02196.HK)實體瘤治療藥獲FDA批准臨床試驗
復星醫藥(02196.HK)公布,控股子公司Hengenix收到FDA(美國食品藥品監督管理局)開於同意重組抗CD73全人源單克隆抗體注射液(即 HLX23)用於晚期實體瘤治療進行臨床試驗的函。Hengenix擬於條件具備後於美國進行該新藥的臨床試驗。
至今年4月,集團針對該新藥累計研發投入約6,293萬人民幣。
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