格隆匯5月12日丨康方生物-B(09926.HK)發佈公吿，公司自主研發的新型腫瘤免疫治療藥物PD-1/VEGF雙特異性抗體(研發代號：AK112)，在中國、澳大利亞等國家開展了劑量爬坡和擴展的I期臨牀研究後，再分別開展多項單藥或聯合用藥的臨牀研究。

根據披露，這是繼全球首創的Cadonilimab(PD-1/CTLA-4雙特異性抗體)在中國和美國同時推進註冊性II期臨牀試驗後，公司又一個率先進入後期臨牀階段的全球首創雙特異性抗體藥物。

AK112同時具有免疫治療藥物和抗血管生成藥物的療效特性。在早期臨牀研究獲得良好結果的基礎上，AK112的多個項目同時而快速地進一步進入概念驗證性(POC)的臨牀研究階段。憑藉高效的臨牀運營能力，公司期待在未來12個月內獲得更多AK112在相關適應症上的研究成果。